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翼展科技CTO边海锋:AI只是工具,须综合考虑做诊断(图)

07-04栏目:智能汇

就是我刚才说的,单一影像量化可以出诊断报告的病种,我们都希翼在我们的影像中心,用放射门诊来诊断,当你发觉某一种病,能够借助工具的力量、人工智能的手段,到翼展第三方影像中心就可以把这个诊断做完,没必要去大医院了。其次,我们要做的事情是筛查工作,病患来到这里,可以检查出是否浮上异常,假如正常就没有什么事,假如有异常,我们可以把病患转诊到上级医院做进一步诊断和治疗。

常见疾病的异常筛查,产品能够在图像上标注说明有异常,但是不告诉具体是什么病导致的异常,也就是只告知异常,但是不下诊断结论。这中产品在什么样的场景下可以很好的应用,我认为是在筛查和体检。

我还想强调的是,关于今年6月19日出台的政策,不知道大家有没有关注。在第三方医学影像服务市场中,2016年底,中国政府就开始对第三方影像的牌照敞开。但大家知道,中国的政策当中,刚开始敞开和实施的东西,要看有没实用,接着才会把核心资产投入其中,在中国医疗的核心资产还是公立医院。

我们跟清华大学合作过一个产品,关注颈动脉粥样硬化斑块的诊断,大家都知道,脑中风是一个非常严肃的话题,中国有1300万脑中风的病人,每年新增200万,死亡的有170万左右,无论是致残还是致死率都在中国排第一,国家建议40岁以上的人每年都要做一次筛查。过去十几年,我们向来在做研究,如何能做到早筛查、早防治?现在的金标准是用MR举行颈动脉筛查,这个产品能够依据单一影像就出量化报告,从而推断斑块是否易损,量化数据包括两方面,一方面是对于颈动脉的管壁结构,另外一方面就是对于颈动脉管壁上斑块的成分。

报告显示,到2026年,热点资讯网,AI将为美国医疗节约150亿美金成本。我相信,随着中国老龄化、经济进展以及人们对健康的重视等变化,AI对中国的影响也会很大。回到影像这个话题来看,Global Market insight报告显示,AI在医学中的第一大应用在制药行业,第二大是在医学影像。2024年,也即6年后,将制造25亿美金市场。可见,AI在医学方面的雷声确实非常大,这背后的逻辑是什么?

再讲一下医联体,医联体是医改当中新的事物,希翼小病不出乡,大病不出县。但是,如何确保小病不出乡、大病不出县是很大的命题,这在影像领域是容易实现的,影像医生远程就可以依据基层医院提供的病患影像举行诊断,并推断病患是否需要转诊,在提高诊断质量和效率方面,人工智能可发挥很大作用。

“既然爱了就不懊悔,再多的苦我也情愿背”——用一首老歌的经典歌词,形容边海锋对影像行业的执着再恰切不过。今年6月底,身为翼展科技CTO的边海锋,在由北极光创投举办的“E-Health进展与投资机会”大会上,阐述平台企业如何看AI技术在产业中降地时透露,“我2002年涉脚影像行业,坚持至今”。16年扎根影像行业,他对医疗+人工智能(AI)积存了深刻感悟。

1、存在巨大市场痛点,医疗AI前景广大

我再次强调一下,对于人工智能在医学影像中的应用,我们不要把它仅仅当作产品,要把它当成一个工具,产品在影像中心和医疗机构降地,要依据实际情况举行调整,举行迭代和优化,同时可以和运营、质量、风险治理等结合起来综合考虑。比如,推出人工智能产品以后,你可能会节约运营成本,但是相应的风险是否会增加,这需要综合考虑。所以,我向来在不同的场合讲,关于人工智能,我们应该强调它的工具属性,它是整个公司或者说机构在运营当中的一个很重要的手段,需要和其它要素结合在一起考虑。

边海锋总结了现今火爆的“医学影像+AI”在实际降地方面,尚存在几大难点:高质量数据难以猎取;跨学科复合型人才稀缺;机器学习需结合实际医疗场景举行持续优化;产品不能接受假阴性,只能接受适当假阳性;单一影像分析,并不能支持临床科室的最终诊断;CFDA/FDA对产品上市前后的严格监控;产品上市后,医院付费能力和付费意愿有难度。

以前的痛点在哪里?以前写报告要做大量的交互工作,把管壁结构边界、斑块组织边界确定,出一个报告所花时光恨不得要一个小时以上,借助人工智能后,目前可以在5分钟左右,做完出一个量化的报告。

尽管开发道路初期艰难重重,但方向正确,剩下的只需要持之以恒去奋力完成。边海锋详述“医学影像+AI”领域存在的机遇与挑战,对如何发觉市场痛点并有效解决有独到见解。

原标题:翼展科技CTO边海锋:AI只是工具,须综合考虑做诊断

大家可以在网站上看到,以前我们在产品完成之后,才干够去FDA注册,现在不一样,只要符合规定,就可以申请提前做申请,FDA会审核你公司的质量体系,看你的质量体系是不是符合FDA的要求,看你的流程是不是符合质量规范,看你的产品风险在哪里,产品一旦完成,就可以拿到FDA认证。大家可以看到FDA今年关于影像AI产品的审批,包括VIZ.AI、IDX-DR、Imagen OsteoDetect ,都是检测异常,属辅助诊断,不属于代替人做诊断。个人认为,FDA在审批关于AI产品可以做诊断方面是相当慎重的。

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